安徽食药监出台沟通交流制度

安徽食药监出台沟通交流制度开启利企便民服务

2017-04-28 09:30:00来源：中安在线

　　芜湖市一家医疗器械生产企业，拟申请注册二类医疗器械生产，好多程序、细节不清楚，按照以往惯例，除了从网上查阅资料，还需要到行政审批窗口、审评认证中心、检验检测等环节都要咨询一遍。既费时，又伤神。类似情况以后不存在了。

　　4月27日，安徽省食药监局举行新闻发布会，介绍了新出台的《行政审批沟通交流制度》有关情况。该局换位思考，从群众的角度出发，变上门“问诊”，为集体“会诊”。规定只要企业提出申请，他们可以将行政审批、审评认证、检验检测等部门领导和专家召集在一起，集中答复企业提出的问题。

　　据悉，安徽省食药监局近年来一直以强化效能建设，提速增效，服务群众为宗旨。这次出台《行政审批沟通交流制度》，其目的也是在政府部门与企业沟通之间架起一座桥梁，指导企业少走弯路，最大程度利企便民，让企业少跑腿、好办事、不添堵。

　　“在此次沟通交流制度的制定过程中，他们对现场咨询、电话咨询、网络咨询、信件咨询等沟通交流形式重新进行了明确，公布了各类咨询申请的途径和基本要求。”安徽省食药监局杨士友副局长说。

　　该局行政审批办主任许红告诉记者，下一步，窗口会每周按照工作日设立不同事项的咨询服务，比如周一是食品生产许可的咨询，周二是药品生产许可的咨询，具体的安排以后期窗口公布为准。这样做的目的是在随时咨询的基础上，集中咨询力量，及时准确全面地答复申请人的咨询。

　　对不方便前往窗口的，申请人还可采取电话、网络、信件咨询的方式进行了沟通交流，各类咨询的途径均在省局网站或省政府政务服务中心网站公开。申请人可根据自身需要进行选择，省局窗口会予以及时办理并回复。

编辑：李梦迪

关键词：食药监;审批制度

 

食药监总局：处罚药物临床数据造假申请人与试验机构同追责

国家食品药品监督管理总局近日发布《关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告（修改稿）》，向社会征求意见。其中明确，临床数据造假也将对药品注册申请人追责。

2017-04-12 10:45:00
食药监总局抽检婴幼儿配方乳粉

2017-04-10 11:42:00
食药监总局发布4家企业5批次不合格药品

昨天，国家食品药品监管总局官网发布了4家企业生产的5批次药品不合格，分别是山西国润制药有限公司、长春长红制药有限公司和通化长城药业股份有限公司生产的磷酸苯丙哌林片以及天津金虹胜利药业有限公司生产的磷酸苯丙哌林胶囊。生产企业所在地监管部门已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。

2017-03-31 15:25:00