据央视报道，有调查显示，在全国6000多家制药企业中专业的儿童用药制造商仅10多家。而在常规药品中，与3600多个成人处方药相对应的是，儿童专用药仅有60多种，不足1.7%。95%以上的药品没有儿童用药安全包装，不配备专用量器。儿童用药短缺给儿童健康带来了巨大隐患，我国儿童药物不良反应率为12.5%，是成人的2倍。在儿童群体中，药物中毒占所有中毒就诊儿童的比例近年来一直在上升，目前已超过70%，因用药不当，我国每年约有3万名儿童造成耳聋。

　　而《法制日报》近日报道中提到的一个数据更让人触目惊心：因为用药不当，我国每年约有7000名儿童死亡。

　　每一起用药不当伤害案例都是一声痛呼，都在催促着儿童药在生产、管理、使用等环节的变革。

　　诚如一些医疗专家所言，儿童不是成人的缩小版，有特殊的生理状态，在药物代谢、毒理等方面也有特殊的机理和规律，对药品的适应性要求更加苛刻，不能简单按照儿童的体重占成人的体重比例用药。

　　因而，要改变现状，首先就要让儿童药脱离成人药的羽翼，从成人药的大家庭中“分家单过”，成为独立的体系。

　　但是，目前，我国并没有专门针对儿童用药的法律，《药品管理法》和《药品注册管理办法》中均未对儿童用药提出特殊规定。用法律明确儿童药的概念、性质、生产保障、市场供给、规范使用和管理责任，给儿童药套上“法律胶囊”，能够有效增强儿童药的安全性，降低毒副作用。据悉，修改药品管理法已列入全国人大常委会立法规划，《儿童用药保障条例》也已提交相关部门，有望近期出台。这是很值得期待的事情。

　　由于儿童药研发周期长、研发成本高、盈利低且临床试药对象难觅，药企研发儿童药的积极性不高。针对这种情况，就有必要给予药企一定的研发生产补贴，给予药企更灵活的儿童药定价权，在药品注册、采购等环节给予优先权。

　　无论如何，儿童用药，别在靠感觉了，别再靠“掰”，靠“蒙”，有必要让儿童拥有自己专属药，让儿童用药有标可依。（李英锋）